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药品质量保证书范本
在进修、工作糊口中，保证书的用处愈来愈除夜，保证书的具体保证内容凡是为用分项的编制一条条地列出的。我们理当若何写保证书呢？以下是小编为巨匠汇集的药品质量保证书范本，接待浏览与保藏。
药品质量保证书范本1
尊敬的xx：
社会稳重作出四项承诺：不出产、发卖伪劣医药产物，不以子虚广告拐骗公共，以优良产物奉献社会，以精采处事奉献人平易近;拟定北京医药行业行规行约，培育汲引苍生安心企业;强化企业自律意识，增强质量治理，鼎力提高产物质量和处事水平;团结、依托社会力量，促进医药行业质量诺言培育汲引，杜绝假充伪劣药品。
保证单元：
xx年xx月xx日
药品质量保证书范本2
1、我公司将严酷遵循国家有关划定供给正当、有用的证件、资料等复印件，并加盖公司红色印章，因我公司所供给的证照、资料不全或无效而酿成的经济损失踪踪及相关法令责任由我公司承担。
2、我公司所供给的药品质量保证合适国家药典尺度和相关质量尺度要求。
3、对我公司所供给的进口药品保证供给合适划定的《进口药品注册证》、《医药产物注册证》和口岸药品考验所出具的《进口药品考验陈述书》复印件并加盖公司质量治理部红色印章。
4、对我公司所供给的药品包装和操作声名书，保证合适国家相关的划定要求。
5、对我公司所供给的药品若闪现质量问题，我公司稳重承诺将承担直接经济损失踪踪和相关的法令责任。
6、我公司将积极自动配合院方相关人员遵循药品声名书要求，保管养护好药品，因保管不善酿成的药品损失踪踪由我公司承担。
7、我公司保证杜绝有以下气象的.药品在院内和各卫生所发生：①不合适上述质量条目要求的药品;②质量异常或经必定不及格的药品;③包装受污染、破损及包装标识恍忽不清或脱落的药品;④无出产厂牌、出产批号、出产日期或无有用期的药品。
8、我公司将按院方的要求，积极自动地供给质优价廉的药品，保证患者用药安然、有用，确保患者益处不受加害。
药品质量保证书范本3
甲方（供货方）：
乙方（购货方）：
为了规范药品经营，保证经营药品质量，确保人体用药安然、有用、呵护人平易近身体健康和用药的正当权益，按照《中华人平易近共和国药品治理法》及其实施条例、《药品治理法》、《药品经营质量治理规范》、《产物质量法》和有关法令、律例，遵循齐截互利、真诚合作、互守诺言原则，经甲乙双方协商签定以下质量保证和谈：
1、甲方必需向乙方供给本企业的药品出产许可证和营业执照、GMP证书等复印件并加盖企业公章。
2、甲标的方针乙方供给所发卖药品注册证、出产批文、物价批文、质量尺度、药品考验陈述单等相关资料复印件，并加盖企业公章。
3、甲标的方针乙方供给的药品必需合适国家药品质量要求，整件药品必需附有及格证，药品包装、标签和声名书必需合适国家《药品包装、标签和声名书的治理划定》和货物运输要求。
4、甲方供给的药品应在送货单上分袂注明商品名称、规格、单元、数目、单价、金额、件数、批号、出产日期、有用期、药品核准文号和客户名称等项目，并加盖发货公章。
5、甲方所供给的`药品，如产物的质量尺度及包装发生变换，应实时通知乙方。
6、乙方对甲方所供医药商品要严酷遵循GSP要求进行治理，否则，酿成的质量问题和一切后果均由乙方负责。
7、甲方供给乙方的商品，乙方在严酷遵循GSP要求进行治理的气象下，有用不日内闪现质量问题，由此激发的一切责任由甲方负责。
8、甲方应严酷遵循运输治理要求包装和发运药品。如闪现耗损和短少，由甲乙双方协商解决。
9、本和谈未尽事宜，经双方协商后填补。
10、本和谈一式两份，甲乙双方各执一份。经双方盖章和签字后生效。
11、本和谈有用不日自__年__月__日起至__年__月__日止。
甲方（盖章）：
乙方（盖章）：
代表人：
代表人：
__年__月__日__年__月__日
药品质量保证书范本4
甲方：
乙方（供货单元）：
为了增强药品出产、经营全过程的质量治理，保证畅经由过程程中药品质量，确保人体用药安然，呵护人平易近身体健康，经甲、乙双方协商，签定“药品质量保证和谈书”
1、甲、乙双方必需当真贯彻履行《药品治理法》、《产物质量法》、《消费者权益呵护法》、《GMP》、《GSP》等有关法令、律例。
2、乙方必需向甲方供给国家食物药品据守治理局、工商行政治理局审核发布的《药品出产（经营）许可证》和《营业执照》复印件，并供给企业宝物代表人授权奉求书原件、发卖人员身份证复印件、发卖发票及印鉴样本等有关资料。
3、乙方供给的'药品质量必需合适宝物质量尺度和有关质量要求，对供给药品的质量按摄影干法令、律例负周全质量责任，因药品质量问题发生的一切后果由乙方周全负责。供货药品出厂一般不得超越出产日期六个月，或双方协商必定，药品出厂不得超越出产日期个月。
4、乙方供给的整件包装药品必需附产物及格证，药品包装必需合适《药品声名书和标签治理划定》及国家食物药品据守治理局发布的有关法令、律例和货物运输要求。
5、甲方理当履行进货检考验收入轨制，应具有合适GSP要求的储存保管药品的前提，确保乙方的药品按标签划定的要求储存。
6、甲方欲购首营品种（含新规格、新剂型、新包装），乙方应事前供给该药品的出产核准证实文件、药品质量尺度药品考验陈述书、药品声名书等有关资料及样品，以供甲方审核，甲方审核及格后，才能从乙方购进药品，乙方应附随货同业和该批号药品的考验陈述书。
7、乙方一次供给统一品种药品，数目在50件以下，产物批号不得超越三批，或双方协商必定，产物批号不得超越批，整件包装中不得有两个以上（搜罗两个）不合产物批号的药品混装。
8、乙方为药品经营企业时，甲方从乙方购进进口药品，乙方应供给《进口药品注册证》和口岸药检所考验陈述书复印件，并加盖供货方质量治理机构原印章。
本和谈一式两份，双方各持一份。
本和谈有用期从__年__月__日至__年__月__日
甲方（公章）
代表（签章）
乙方（公章）
代表（签章）
__年__月__日__年__月__日
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