质量保证和谈书

质量保证和谈书[合集15篇]

　　在当今社会糊口中，和谈在糊口中的操作愈来愈普遍，签定和谈是解决纠缠的保障。甚么样的和谈才是有用的呢？以下是小编帮巨匠清理的质量保证和谈书，但愿能够辅佐到巨匠。

质量保证和谈书1

　　供销方(甲方)：______

　　需购方(乙方)：______

　　增强质量治理，为用户供给安然有用的医疗器械器具，是甲，乙双方配合的责任和义务，为了提高社会效益和经济效益，成立精采的企业形象，依椐《医疗器械据守治理条例》，《医疗器械经营企业据守治理编制》等法令律例和行业有关划定，双方签定本和谈书。

　　1、甲方医疗器械的质量尺度应合适国家尺度或行业尺度※

　　2、医疗器械的包装，标识，标签，声名书等应合适国家和行业的有关划定※

　　3、乙方初度购入医疗器械时，甲方应向乙方供给完全的证照和授权手续，以供乙方发卖备案用

　　4、甲方是出产企业，向乙方供货时，应按批次向乙方供给考验陈述书或其他复印件※。

　　5、甲方货到后，乙方遵循有关尺度进行验收。到货验收及格后，乙方按规按不日付款※

　　6、乙方应具有储存，保管，甲方所供医疗器械的`场所，人员及前提，因乙方保管，养护不妥等而导致医疗器械质量发生问题的，由乙方负责※。

　　7、因甲方产物质量问题造成乙方经济损失踪踪的，由甲乙双方协商解决※

　　8、乙方承诺，对非质量问题退货，未经甲方确认的无理退货所酿成的费用及损失踪踪，由乙方负责※。

　　9、双方对医疗器械质量发生争议，以法定考验部门的考验功能为准※

　　10、乙方采办其它非发卖医疗产物，对其质量甲方不负责※

　　11、甲，乙双方配合协作，弄好市场调研，斥地和质量治理工作※

　　十2、本和谈一式两份，需甲乙双方各执壹份盖章后生效，甲乙双方都应遵循※

　　十3、本和谈自签字之日起生效，有用期贰年※

　　十4、本和谈未尽事宜由双方配合协商解决※

　　甲方：___(盖章)乙方：___(盖章)

　　甲方代表：___甲方代表：___

　　签定地址：___

　　签定日期：20__年__月__日

质量保证和谈书2

　　供货单：____(简称甲方)

　　进货单：____ (简称乙方)

　　(一)、甲方义务

　　1、甲方应为具有?药品经营(出产)许可证》、?营业执照》及具有实施合同能力的法定企业，并应供给加盖经章的“一证一照〞复印件给乙方。

　　2、甲方所供药品必需合乎国家药品法令、律例的'划定。

　　3、甲方应供给所销药品个批号的考验陈述书。

　　4、甲方所供药品整件包装应具有及格证。

　　5、进口药品应供给?进口药品考验陈述书》及?进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

　　(二)、乙方义务

　　1、乙方供给加盖经章的?药品经营许可证》、?营业执照》复印件以证实自己的法定资格。

　　2、到货验收及格后，乙方按规按不日付款。

　　(三)、和谈注解

　　1、甲方供给的商品质量不合乎划定，乙方有权拒收，而且则代管，甲方应积极措置善后工作。在药品有用期内：____甲方对其所销药品质量负责，假定质量不及格，甲方应承担全数经济损失踪踪，但因为因乙方储蓄不妥而造成质量问题，由乙方承担损失踪踪。

　　2、本和谈与合同具有齐截法令效力，一方Υ约，协商解决，协商不成，由当地人平易近法院判决。

　　3、本和谈一式两份，甲乙双方各留一份。本和谈合用于 购货、合同购货。

　　4、本和谈有用期3年。

　　甲方(签章) ：____乙方(签章)：____

　　____年____月____日 ____年____月____日

质量保证和谈书3

　　发包人：___________________

　　承包人：___________________

　　发包人、承包人遵循《中华人平易近共和国建筑法》、《培育汲引工程质量治理条例》和《衡宇建筑工程质量保修编制》，经协商一致，对_____________签定工程质量保修书。

　　1、工程质量保修规模和内容

　　承包人在质量保修期内，遵循有关法令、律例、规章的治理划定和双方商定。承担本工程质量保修责任。

　　质量保修规模搜罗地基根底工程、主体结构工程，屋面防水工程、有防水要求的卫生间、房间和外墙面的防渗漏，供热与供冷系统，电气管线、给排水管道、设备安装和装修工程，和双方商定的其他项目。具体保修的内容，双方商定以下：__________________。

　　2、质量保修期

　　双方遵循《培育汲引工程质量治理条例》及有关划定，商定本工程的质量保修期以下：

　　1、地基根底工程和主体结构工程为设计文件划定的该工程合理操作年限；

　　2、屋面防水工程、有防水要求的卫生间、房间和外墙面的防渗漏为________年；

　　3、装修工程为_____年；

　　4、电气管线、给排水管道、设备安装工程为_______年； 5。供热与供冷系统为____________个采暖期、供冷期；

　　6、室第小区内的给排水步履法子、道路等配套工程为__________年； 7。其他项目保修不日商定以下：______________。质量保修期自工程落成验收及格之日起计较。

　　3、质量保修责任

　　1、属于保修规模、内容的项目，承包人理当在接到保修通知之日起7天内派人保修。承包人不在约按不日内派人保修的，发包人可以奉求他人修理。

　　2、发生紧迫抢修工作的，承包人在接到工作通知后。理铛铛即达到工作现场抢修。

　　3、对触及结构安然的质量问题，理当遵循《衡宇建筑工程质量保修编制》的'划定，当即向当地培育汲引行政主管部门陈述，采纳安然提防编制；由原设计单元或具有响应天资等第的设计单元提出保修方案，承包人实施保修。

　　4、质量保修完成后，由发包人组织验收。

　　4、保修费用

　　保修费用由造成质量错误谬误的责任方承担。

　　5、其他

　　双方商定的其他工程质量保修事项：_____________。

　　本工程质量保修书，由发包人、承包人双方在落成验收前配合签定，作为施工合同附件，其有用不日至保修期满。

　　发包人：____________承包人：____________

　　法定代表人：________法定代表人：________

　　_________年_______月______日_________年_______月______日

质量保证和谈书4

　　甲方：

　　乙方：

　　为增强药品质量治理，按照《中华人平易近共和国药品治理法》、《产物质量法》、《药品经营质量治理规范》、《进口药品治理编制》等法令律例的要求，甲乙双方本着齐截合作的原则签定本药品质量保证和谈。

　　1、甲方初度与乙方发生营业关系时应供给加盖本企业原印章的有用期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量系统认证证书复印件，发卖人员的法人奉求书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变换应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方供给新件，否则，是以酿成的一切损失踪踪应由甲方承担抵偿责任。

　　2、甲方所供药品必需合适国家药品法令、律例的'划定。

　　3、甲方应供给所销药品每个批号的考验陈述书。

　　4、甲方供给乙方的药品属于乙方初度经营的品种时，甲方应供给该品种加盖本企业原印章的出产批件、新药证书、质量尺度、包装声名书备案资料及药品考验陈述书、gsp认证证书复印件等。

　　5、甲方所供药品整件包装应具有及格证，并附带有加盖本企业质管原印章的考验陈述书。

　　6、进口药品应供给《进口药品考验陈述书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

　　1、乙方如为经营企业需供给加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件《组织机构代码证》、《税务挂号证》、采购人员提货人员身份证实的法人奉求书原件，身份证复印件等；购货企业如为医疗机构其应供给加盖本单元原印章的《医疗机构执业许可证》。

　　2、到货验收及格后，乙方按规按不日付款。

　　1、甲方供给的商品质量不合适划定，乙方有权拒收，而且则代管，甲方应积极措置善后工作。在药品有用期内：甲方对其所销药品质量负责，假定质量不及格，甲方应承担全数经济损失踪踪；甲方供给的药品若有被国家各级药监部门传递为不及格品，甲方有责任对该品进行收受领受（含乙方已发卖到客户的部门），并承担乙方所酿成的全数经济损失踪踪。

　　2、乙方应成立合适gsp要求的药品储存仓库，配备合适要求的质量治理人员，但如因乙方储藏不妥而造成质量问题，由乙方承担损失踪踪。乙方收到甲方所供给的药品时，如发现有短少、污染、破损等现象，理当即拒收并通知甲方。

　　3、如甲乙双方对药品质量发生争议，以省、市药品考验所的考验陈述功能为准。但认为省、市药品考验所的考验陈述功能具有瑕疵时，甲乙双方中的任何一方都可奉求上一级药品考验机构出具新的考验陈述，费用由错误方承担。

　　4、本和谈与合同具有齐截法令效力，一方背约，协商解决，协商不成，由当地人平易近法院判决。

　　5、本和谈一式两份，甲乙双方各留一份。本和谈合用于电话购货、合同购货。

　　6、本和谈有用期年。

　　甲方：

　　乙方：

　　日期：

质量保证和谈书5

　　供方：

　　购方：

　　为增强药品经营质量治理，严把进货渠道关，确保消费者操作安然有用，遵循现行药品的有关法令律例，经双方协商后拟定本和谈。

　　1、供购双方必需向对方供给对方要求供给的真实、正当有用、齐全的证件并加盖公章，双方才能发生营业关系，双方必需对所供给资料的真实性、有用性负责，如因一方供给的证照及产物的资料不全、无效等成分造成此外一方的经济损失踪踪及法令律例责任由供给方负全数责任。

　　2、供方必需遵循国家划定开具发票。

　　3、所供药品质量保证合适国家尺度及有关质量要求，所供药品必需附产物及格证。

　　4、所供的药品包装、标签、声名书必需合适有关划定。

　　5、所供药品的包装必需合适有关划定和贷物运输要求。

　　6、所供的进口药品必需供给正当及及格的证实文件（除出产厂家外）。

　　7、药品在供货运输过程中的破损，应由甲方承担，乙方入库后因为自己治理方面的启事造成破损、变质，供方概不负责。

　　8、所供的药品质量如非需方酿成的，供货方应承担一切经济损失踪踪及法令责任。

　　9、供货方对所供的产物实施质量负责制，不向购方发卖假、冒、伪、劣产物，不向乙方发卖国家背禁的产物。

　　10、因供方药品问题（搜罗夸除夜鼓吹广告）造成购方在新闻媒体暴光或有关行政部门搜检认为有夸除夜浸染的，供方应抵偿购方除承担一切经济损失踪踪及法令责任外的名望损失踪踪壹万元。

　　11、供方因产物的`质量尺度发生改变及药品改变包装等，应实时通知乙方，并出具加盖原印章的书面材料。

　　十2、供方给购方的供货价钱在齐截前提下保证不高于市场价钱、并负责保值发卖，否则，购方可在供方的货款中冲价或回绝付款。

　　十3、供方应遵循购方所需品种确保按期到货。

　　十4、供方应负责购方药品在离有用期6个月以内或滞销时退货。

　　十5、供方应为购方实时供给药品的批发价及调价通知。

　　十6、供购双方应按订货时的和谈进行结算，双方必需讲究诺言，信守合同，若闪现背约，守约方有权提早终止合同并追索抵偿，并协商措置好合同时代的一切问题。

　　本和谈一式两份，双方各执一份，每份具有齐截的法令效力，经双方盖章签字后生效。有用期至_____年__月__日，未尽事宜，协商解决。

　　供方：

　　购方：

　　代表签字：

　　代表签字：

　　_____年__月__日

　　_____年__月__日

质量保证和谈书6

　　供货方：

　　购货方：

　　为确保螺旋藻系列产物在通顺规模的质量，保证消费者采办和操作其产物的安然性，了了购货方、供货方的`责任，经筹商告竣以下产物质量保证和谈：

　　1、供购双方在互惠互利，确保质量的根底长进行营业合作。

　　2、供货方所供给的产物必需经国家相关部门核准并获得出产资格。产物质量尺度以国家已发布的尺度为准

　　3、供货同时，供货方不单要供给合适响应质量尺度的产物，而且要供给响应的手艺资料，诸如产物考验陈述书、企业尺度、出产核准文号等等。

　　4、购货方对供方产物进行验收。如发现品种、规格、质量等不合适合同划定，供货方要负责换货或退货，并承担是以而支出的费用。购货方保管、养护不妥而酿成的产物质量问题，由购货方负责是以发生的各类费用。

　　5、购货方因产物质量问题向供货方索赔损失踪踪，须出具政府相关部门的考验陈述书、购货发票、罚没款正式单据及相旁证实材料。

　　6、为保证消费者操作产物的安然，避免假劣产物冲击市场，购货方不得从非本企业授权之人手中购货。

　　7、供货双方或一方背反此和谈书，可以协商解决，也能够由上级主管部门出头签字调剂或仲裁

　　8、本和谈自签之日起生效。一式两份，双方各持一份，具有齐截法令效力。

　　供货方（盖章）：

　　购货方（盖章）：

　　年 月 日

质量保证和谈书7

　　1、方针：

　　为了了公司（简称为甲方）对供给商的质量要求，并为供给商（简称为乙方）的产物不及格时，作为措置和索赔的按照。

　　2、质量要求：

　　2.1、乙方为甲方供给的产物，其机能必需合适甲方的《原材料手艺尺度》或《外协件内控尺度》。

　　2.2、乙方每次送货时，必需供给物质的及格证或自检陈述等证什物质及格的材料。

　　2.3、乙方的产物包装必需知足甲方要求；包装必需注明出产日期、出产批号、有用期、重量等。

　　2.4、当甲方的.顾客需要到乙方进行验证时，乙方应给以放置并配合验证工作。

　　2.5、乙方必需保证百分之百的实时供货能力。

　　3、发生不及格的措置：

　　3.1、经甲方验证不合适《原材料手艺尺度》的原材料或不合适《外协内控尺度》的外协件，乙方必需进行退货，并由乙方承担甲方的运输费及尝试费。（运输费按每100公斤；10元/10千米、尝试费按30元/100公斤）。

　　3.2、发现乙方物质不及格时，应实时按甲方供给的信息进行整改，并在15天内提交给己方整改编制陈述，经甲方确认后才能再次送货。

　　备注：（当然我公司对关头物质、首要物质、一般物质进行机能尝试或考验，但在操作过程中如闪现质量问题，乙方不能辞让责任，并由乙方承担全数损失踪踪）。

　　乙方负责人签字（盖章）：

　　质量保证部签字（盖章）：

质量保证和谈书8

　　供货单元：(简称甲方)

　　进货单元： (简称乙方)

　　(一)、甲方义务

　　1、甲方应为具有《药品经营(出产)许可证》、《营业执照》及具有实施合同能力的法定企业，并应供给加盖经章的一证一照复印件给乙方。

　　2、甲方所供药品必需合适国家药品法令、律例的划定。

　　3、甲方应供给所销药品每个批号的考验陈述书。

　　4、甲方所供药品整件包装应具有及格证。

　　5、进口药品应供给《进口药品考验陈述书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

　　(二)、乙方义务

　　1、乙方供给加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证实自己的法定资格。

　　2、到货验收及格后，乙方按规按不日付款。

　　(三)、和谈声名

　　1、甲方供给的商品质量不合适划定，乙方有权拒收，而且则代管，甲方应积极措置善后工作。在药品有用期内：甲方对其所销药品质量负责，假定质量不及格，甲方应承担全数经济损失踪踪，但因为因乙方储藏不妥而造成质量问题，由乙方承担损失踪踪。

　　2、本和谈与合同具有齐截法令效力，一方背约，协商解决，协商不成，由当地人平易近法院判决。

　　3、本和谈一式两份，甲乙双方各留一份。本和谈合用于电话购货、合同购货。

　　4、本和谈有用期3年。

　　甲方(签章) 乙 方(签章)

　　 月 日 月 日

　　甲方：___________________________

　　乙方：___________________________

　　为了履行《药品经营质量治理规范》，了了质量责任，保证药品质量安然有用，经甲、乙双方协商，告竣以下质量保证和谈。

　　1、甲方义务

　　（一）甲方应向乙方供给药品出产（经营）许可证、营业执照复印件，并加盖甲方单位公章（红印）。

　　（二）甲方发卖的药品必需合适以下要求：

　　1．合适法定的质量尺度；

　　2．应有法定的核准文号和出产批号；（国家划定的破例）

　　3．包装标识合适有关划定和储运要求；

　　4．一般应发出三个月内的药品，并附及格证，初度经营品种必需附出厂考验陈述单；

　　5．统一品种每次发货的批号，_____件以内不能超越_____个批号，_____件以内不能超越_____个批号；

　　6．中药材要标明产地。

　　（三）甲方如供给进口药品时，必需每次将该批号口岸药检所的考验陈述单、进口药品注册证复印件加盖甲方质量治理机构红印章给乙方，复印件应清楚可辨。

　　（四）甲方对供给的药品承担全数责任，假定药品质量不及格，应承担考验费、没收罚款及措置等一切费用。

　　2、乙方义务

　　（一）乙方也应向甲方供给药品经营企业许可证、营业执照复印件，并加盖乙方单位公章（红印）。

　　（二）____________________________________________________

　　3、和谈声名

　　（一）本和谈合用于书面购货合同和不以书面形式确立的购货合同。

　　（二）本和谈一式贰份，甲、乙双方各执壹份。

　　（三）本和谈经双方签定之日起，有用期为三年。

　　（四）本和谈未尽事宜将由甲、乙双方协商解决。

　　甲方（盖章）：_________乙方（盖章）：_________

　　代表（签字）：_________代表（签字）：_________

　　_________年____月____日_________年____月____日

　　供货单元：（简称甲方）

　　进货单元： 市 保健药品有限公司（简称乙方）

　　（一）甲方义务

　　1、甲方应为具有《药品经营（出产）许可证》、《营业执照》及具有实施合同能力的.法定企业，并应供给加盖经章的"一证一照"复印件给乙方。

　　2、甲方所供药品必需合适国家药品法令、律例的划定。

　　3、甲方应供给所销药品每个批号的考验陈述书。

　　4、甲方所供药品整件包装应具有及格证。

　　5、进口药品应供给《进口药品考验陈述书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

　　（二）乙方义务

　　1、乙方供给加盖经章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件以证实自己的法定资格。

　　2、到货验收及格后，乙方按规按不日付款。

　　（三）和谈声名

　　1、甲方供给的商品质量不合适划定，乙方有权拒收，而且则代管，甲方应积极措置善后工作。在药品有用期内：甲方对其所销药品质量负责，假定质量不及格，甲方应承担全数经济损失踪踪，但因为因乙方储藏不妥而造成质量问题，由乙方承担损失踪踪。

　　2、本和谈与合同具有齐截法令效力，一方背约，协商解决，协商不成，由当地人平易近法院判决。

　　3、本和谈一式两份，甲乙双方各留一份。本和谈合用于电话购货、合同购货。

　　4、本和谈有用期 年。

　　甲方（签章） 乙方（签章）

　　年 月 日 年 月 日

质量保证和谈书9

　　甲方：（供货方）

　　乙方：（购货方）

　　为保证化装品质量，了了质量责任，保障消费者操作到安然、有用的产物，按照《化装品卫生据守条例》等法令、律例，经甲、乙双方和气协商签定以下和谈：

　　1、甲方须向乙方供给加盖其公章的营业执照、出产企业还应供给卫生许可证、全国工业产物出产许可证等企业的正当天资复印件和供给开票资料。

　　2、甲方应向乙方供给发卖人员的法人奉求书原件和加盖其公章的身份证复印件。

　　3、化装品应具有法定的核准文号和出产批号。甲标的方针乙方供给保健食物时，应同时供给该品种及格的考验陈述书，乙标的方针甲方采购初度经营品种时，甲方供给该品种的批件.质量尺度复印件及其它有关材料，并附与初度到货保健食物同批号的出厂考验陈述书。

　　4、化装品的包装，标识，标签，声名书等应合适国家有关划定和货物储运要求。

　　5、甲方到货后，乙方按照甲方供给的尺度进行验收 ，对有问题的品种，双方应积极配合，实时安妥解决。

　　6、确因甲方产物质量造成乙方经济损失踪踪的，由甲方负责抵偿，确因乙方启事导致保健食物质量发生问题的，有乙方负责。假定双方对产物质量发生争议，以双方商定或配合协商的法定药检或有天资的`考验机构的出具考验陈述功能为准。

　　7、本和谈所触及的内容，如与国家法令，律例有悖，则以现行法令律例的要求为准。

　　8、本和谈未尽事宜由双方协商解决。

　　9、本和谈自签定之日起生效。本和谈一式两份，甲，乙双方各执一份。

　　10、本和谈仅限于签定购货合同时操作。

　　甲方:

　　____年____月____日

　　乙方：

　　____年____月____日

质量保证和谈书10

　　甲方：

　　乙方：

　　为保证产物质量，了了质量责任，保障消费者操作安然、有用的产物，甲、乙双方经协商签定以下和谈：

　　1、甲方须供给企业的及格天资证照材料，这样可证、营业执照、法人奉求书、奉求人身份证复印件等。

　　2、甲方须供给所经营产物的产物注册批件和与所供考验陈述书、质量尺度、注册商标、样品等相关资料。

　　3、甲方供给的以上天资证实文件须是正当有用的，捏造、假充证实文件所激起的一切经济损失踪踪与法令责任由甲方全数承担。

　　4、甲方供给的产物包装、标签、声名书、鼓吹资料等必需合适相关产物及相关法令律例的划定，产物包装和声名书不符相关律例要求激起的`一切经济损失踪踪与法令责任由甲方全数承担。

　　5、甲方供给的产物须是按法定尺度经考验及格的，并随货附有对应批号的产物考验陈述书与及格证。

　　6、在通顺与操作中，如发生因为甲方产物质量激发的纠缠，甲方须派代表火速赶到现场并承担全数相关费用。在有关行政治理机关查处甲方所供给产物质量问题时，乙方应在有关行政治理机关给出的提出行政复议或行政诉讼时代内尽可能早通知甲方，甲方应积极协助乙方措置该质量问题和由该质量问题激起的行政复议或行政诉讼，需要时甲方应以第三人的身份申请插手诉讼，以呵护双方的正当权益。

　　7、若甲方未能按有关行政机关或乙方的要求不日对有关质量问题作出安妥措置，乙方有权遵循双方商定或法令划定选择响应的措置编制(搜罗提出行政复议、提起行政诉讼或直接抵偿第三方损失踪踪等)。乙方承担响应的责任后应实时向甲方追偿，甲方若拒不承担因其产物质量问题而给乙方酿成的损失踪踪，乙方有权在乙方地址地法院提起诉讼，甲方应按乙方现实损失踪踪的三倍支出产物质量责任背约金(乙方现实损失踪踪搜罗罚款、抵偿金、差路费、律师费、诉讼费等)。

　　8、甲方应供给正当单据，所供产物的有用期应在一年以上，不凡效期产物除外。

　　9、乙方应向甲方供给企业及格天资材料并保证其正当性、有用性。

　　10、甲方供给的产物在划定储存前提下，因产物自己质量问题酿成的一切损失踪踪，由甲方全数承担。若因储存不妥导致产物变质，责任由乙方承担。

　　11、本和谈一式二份，双方盖章后生效，未尽事宜另行协商。 有用期自 年 月 日起至 年 月 日止。

　　甲方： 乙方：

　　年 月 日 年 月 日

质量保证和谈书11

　　甲方（供货方）：

　　乙方（购货方）：

　　为增强药品的质量治理，保障药品安然有用，是甲乙双方配合的义务和责任。遵循《中华人平易近共和国药品治理法》、《药品经营质量治理规范》（新版GSP）等法令、律例的要求，甲、乙双方本着划1、合作的原则签定本和谈：

　　1、甲乙双方必需是国家正当的药品经营或出产企业，应彼此供给正当、真实、有用的证照及相关资料复印机并加盖企业原印章，如因乙方药品证照、资料不全、失踪踪效等成分造成此外一方的经济损失踪踪及法令责任由对方负全数责任。同时甲方还需要供给企业法人签字或盖章的药品发卖人员授权奉求书原件（需要载明被授权人姓名、身份证号及授权发卖品种、地域、不日）、身份证复印机，乙方如因非本公司授权的发卖人员发生营业所酿成的损失踪踪由乙方负责。

　　2、甲方保证向乙方供给的药品是天资资料齐全且合适国家药品出产（或经营）质量尺度的药品、同时每批药品随货供给同批号的厂方考验陈述及及格证（国产药品）。乙方从甲方购入进口药品时，甲方应供给该药品有用期内的《进口药品注册证》、《进口药品考验陈述书》复印机并加盖企业鲜章。

　　3、甲方所供给的药品包装应合适药品质量要求，包装、标签、声名书合适划定。甲方应严酷遵循包装标识运输药品，达乙方时，应合适国家对药品运输的药品，确保药品质量。乙方收到货物应遵循有关尺度当即验收，发现短少、破损时，应实时通知甲方，双方应积极配合，实时安妥解决相关问题。乙方对货物验收及格入库后，因存储前提不合适划定酿成的药品质量问题由乙方负责。

　　4、乙方对药品质量进行验收时，如发现品种、规格、质量等不合适合同划定，甲方负责退换。

　　5、甲方遵循国家划定给乙方开具发票，发票上不能全数列明的，应付附《发卖货物或供给给税劳务清单》，并加盖甲方发票专用章原印章、注明税票号码。

　　6、若消费者因药品质量问题进行 投诉，甲方应积极配合安妥解决，药品质量问题的裁定要有省级以上药品考验所出具的'剖断陈述，确因甲方供货的药品质量问题（有省级剖断证实）所造成经济法令责任；甲方要承担全数责任。如因甲方责任，而造成药品破损或保管不妥而激发药品质量问题由乙方承担全数责任。

　　7、乙方在经营甲方供给的药品时若触及药品质量问题，应实时与甲方联系，甲方供给具体的合适质量尺度的信息，双方若有不合，以当地省级药品考验所的考验陈述功能为准。

　　8、国家要件治理部门有关药品政策调剂时，触及到甲方所供药品的甲方应负责对药品进行换（退）货。

　　9、本和谈一式两份，甲乙双方各执一份，具有齐截的法令效力，未尽事宜，以《药品治理法》、《药品质量治理规范》（新版GSP）中的划定为准。由双方协商解决。

　　本和谈有用期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

　　甲方(盖章)： 乙方（盖章）：

　　代表人（签字） 代表人（签字）：

　　签定日期： 年 月 日 签定日期： 年 月 日

质量保证和谈书12

　　甲方(农产物批发市场)：____________________________

　　乙方(批发商、经营户)：____________________________

　　为保证进入市场生意的农产物质量安然，遵循有关法令律例，甲、乙双方经协商一致，告竣如

　　甲方(农产物批发市场)：____________________________

　　乙方(批发商、经营户)：____________________________

　　为保证进入市场生意的农产物质量安然，遵循有关法令律例，甲、乙双方经协商一致，告竣以下和谈：

　　第一条甲方有权遵循国家和处所政府所发布的法令、律例和规章的划定对乙方的经营勾当进行治理。

　　第二条甲方实施发卖准入轨制，乙方进场生意理当向甲方进行挂号，打点发卖准入证，并交纳农产物质量保证金。

　　农产物质量保证金理当在本合同签定之日起______________日内交纳。农产物保证金达不到商定金额的，乙方理当在______________日内补足差额。

　　甲、乙一方或双方不再经营，甲方理当在30日内退还乙方名下农产物质量保证金的余额。

　　第三条乙方对每批进入市场生意的农产物理当具有原产地证实文件及正当机构出具的正当质量检测陈述，经甲方核对无误的，可直接进场生意。

　　第四条不能提交农产物原产地证实文件及正当机构出具的正当的质量检测陈述、乙方坚持要在甲方市场内生意的，甲方有权指定正当检测机构对乙方的农产物取样检测，样品由乙方无偿供给，检测费用由乙方承担，乙方理当予以配合。

　　(一)若抽检及格的`，准予进场生意;

　　(二)若抽检乙方发卖农产物有害物残留异常，甲方有权禁止乙方出售与转移，并先行封存;

　　(三)若复检后，确认乙方发卖农产物有害物残留超标，由甲方据守乙方自即将其销毁，所有销毁费用由乙方自己负责;

　　(四)乙方发卖的农产物检测出有害物残留超标，发现初度，甲方将予以警告并公示(在场内电子显示屏上显示);发现第二次，甲方有权要求乙方休颐魅清理，一月内延续发现三次，甲方有权撤销乙方场内经营资格并责成退市,由此给乙方酿成的损失踪踪由乙方自行承担;

　　(五)乙方若对市场检测陈述及措置有异议，可以向甲方上级治理部门投诉。

　　第五条乙方有义务对被检出有毒有害物的农产物进行追根溯源，实时与产地传递检测功能，需要时理当即遏制经销该产地的货源。

　　第六条在政府有关部门例行检测中，一个月内延续两次被查出不及格的，甲方有权撤销乙方在甲方市场内经营资格，由此发生的损失踪踪由乙方自行承担。同时，甲方有权对每超标品种罚款叁仟元。

　　第七条例行抽检的费用及罚款从农产物质量保证金中支出，农产物质量保证金不足以支出的，由乙方另行支出。

　　第八条乙方经销农产物有以下气象形象之一的，甲方有权撤销乙方在甲方市场内经营资格，并予以退场措置：

　　(一)农产物不具有原产地证实或检测陈述，乙方不让检测的;

　　(二)不交纳农产物质量保证金的或延续______________日未交纳保证金差额的。

　　第九条国家农产物有害物检测尺度修订后，甲方有权改削或填补本合同书的内容，并以书面形式发布或通知乙方。

　　第十条甲方有权将乙方经营信息记入档案并对外发布。

　　乙方有权向甲方索取被记实的信息。

　　第十一条本合统一式两份，双方各执一份，自签定之日起生效。

　　甲方代表签字(加盖公章)：____________乙方代表签字(加盖公章)：_______________

　　联系电话：____________________________联系电话：_______________________________

　　____________年__________月__________日_____________年___________月___________日

质量保证和谈书13

　　合同号：

　　签守时刻：___年_月_号

　　签定地址：

　　甲方： (以下简称：甲方)

　　乙方： (以下简称：乙方)

　　为保证产物质量，了了甲乙双方产物质量责任，确保产物质量及格，甲、乙双方本着划1、互利的原则，经协商，告竣以下和谈：

　　1、乙方保证向甲方供给最新版本的供给商资料，并保证所供给资料的真实性、正当性，并有责任实时更新已过时、变换的资料，并向甲方供给产物样品，并保证产物质量的不变和逐步提高。

　　2、乙标的方针甲方供给加盖供货单元公章的出产许可证、营业执照复印件。

　　3、乙方保证所供产物合适甲方的质量尺度(商标：lgfr500全新阻燃abs)，并对产物质量负责，需向甲方供给需要的质量资料，如产物原材料考验陈述等相关资料。

　　甲方负责对乙方的`产物进行抽查，对问题较多的产物出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要尽快拟定质量整改编制并实施，对《供方整改要求表》，必需在五个工作日内回覆。对统一问题多次反馈仍无改良或经抽查产物问题严重及格率极低时，甲方对该批产物进行退货措置;不按期到甲方体味所出产产物的质量气象并就问题进行整改，同时进一步熟谙甲方质量尺度。拟定严酷的出产操作工艺并据守实施，同时成立严酷的质量考验轨制，对注塑产物常犯错误谬误，搜罗概况缩水、水纹线、胶屎、批峰、油污、顶白、粘膜、断镶件、喷油不均、喷油不到位、划伤、碰伤、拖伤等进行有用节制;

　　4、乙方必需遵循甲方的要求，实时召回有重除夜质量隐患和重除夜不良反映的产物，并给以安妥措置。

　　5、乙方应积极配合安妥解决因产物质量问题激发的投诉，如确属乙方的责任，乙方承担全数责任和费用。

　　6、质量争议(问题)的措置：乙方应严酷遵循拟定的手艺尺度对甲方的产物进行考验，保证考验的合理和科学性，对考验不及格的残剩样品应保留一周。

　　7、本和谈一式二份，甲、乙双方各执一份，自甲、乙双方盖章签字后生效，在甲、乙双方营业合作时代均有用。

　　甲方（盖章）：_______________ 乙方（盖章）：___________________

　　甲方代表签名：_______________ 乙方代表签名：___________________

　　地址：_______________________ 地址：___________________________

　　电话：_______________________ 电话：___________________________

　　传真：_______________________ 传真：___________________________

　　日期：______年______月_____日 日期：_______年_______月_______日

质量保证和谈书14

　　甲方：（供货单元）

　　乙方：（购货单元）：

　　（一）甲方义务

　　为增强药品质量治理，按照《中华人平易近共和国药品治理法》、《产物质量法》、《药品经营质量治理规范》、《进口药品治理编制》等法令律例的要求，甲乙双方本着齐截合作的原则签定本药品质量保证和谈。

　　1。甲方初度与乙方发生营业关系时应供给加盖本企业原印章的有用期内企业《营业执照》、《药品经营许可证》、质量系统认证证书复印件，发卖人员的法人奉求书原件、身份证复印件，购销员上岗证复印件。甲方的证照如过效期或发生变换应于当天以书面形式通知到乙方，并在7天内向乙方供给新件，否则，是以酿成的.一切损失踪踪应由甲方承担抵偿责任。

　　2。甲方所供药品必需合适国家药品法令、律例的划定。

　　3。甲方应供给所销药品每个批号的考验陈述书。

　　4。甲方供给乙方的药品属于乙方初度经营的品种时，甲方应供给该品种加盖本企业原印章的出产批件、新药证书、质量尺度、包装声名书备案资料及药品考验陈述书、GSP认证证书复印件等

　　5。甲方所供药品整件包装应具有及格证，并附带有加盖本企业质管原印章的考验陈述书

　　6。进口药品应供给《进口药品考验陈述书》及《进口药品注册证》复印件，并加盖甲方质管机构原印章。

　　（二）乙方义务

　　1。乙方如为经营企业需供给加盖公章的《药品经营许可证》、《营业执照》复印件《组织机构代码证》、《税务挂号证》、采购人员提货人员身份证实的法人奉求书原件，身份证复印件等；购货企业如为医疗机构其应供给加盖本单元原印章的《医疗机构执业许可证》

　　2。到货验收及格后，乙方按规按不日付款。

　　（三）和谈声名

　　1。甲方供给的商品质量不合适划定，乙方有权拒收，而且则代管，甲方应积极措置善后工作。在药品有用期内：甲方对其所销药品质量负责，假定质量不及格，甲方应承担全数经济损失踪踪；甲方供给的药品若有被国家各级药监部门传递为不及格品，甲方有责任对该品进行收受领受（含乙方已发卖到客户的部门），并承担乙方所酿成的全数经济损失踪踪。

　　2。乙方应成立合适GSP要求的药品储存仓库，配备合适要求的质量治理人员，但如因乙方储藏不妥而造成质量问题，由乙方承担损失踪踪。乙方收到甲方所供给的药品时，如发现有短少、污染、破损等现象，理当即拒收并通知甲方。

　　3。。如甲乙双方对药品质量发生争议，以省、市药品考验所的考验陈述功能为准。但认为省、市药品考验所的考验陈述功能具有瑕疵时，甲乙双方中的任何一方都可奉求上一级药品考验机构出具新的考验陈述，费用由错误方承担。

　　4。本和谈与合同具有齐截法令效力，一方背约，协商解决，协商不成，由当地人平易近法院判决。

　　5。本和谈一式两份，甲乙双方各留一份。本和谈合用于电话购货、合同购

　　6。本和谈有用期 年。

　　甲方（盖章）： 乙方（盖章）：

　　负责人： 负责人：

　　日期： 日期：

质量保证和谈书15

　　(需方)公司名称：

　　法人(签章)：

　　(供方)公司名称：

　　法人(签章)：

　　供需双方遵循《中华人平易近共和国合同法》、《产物质量法》及有关划定，双方本着质量第1、互惠互利、配合成长的原则，为确保产物质量的不变和不竭提高，协商一致签定本和谈，并配合遵循。

　　1、 不及格产物、滞销产物的措置

　　第一条 乙方对甲方产物不及格的统计规模，搜罗乙方入库考验、客户出售过程中、用户质保期内操作中发现的不及格产物。

　　第二条 乙方在经营过程中发现的甲方产物中的不及格，有权自行选择改换或退货，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到乙方不及格通知后 3 日内改换或退不及格产物，否则承担延迟实施的背约责任后，同时甲方仍承担继续实施的责任。

　　第三条 乙方若因甲方产物质量问题，可向甲方提出换货或退货，但要确保产物不污、不损、包装完全方可退换货物，其运输费用由甲方承担。

　　第四条 乙方在验收产物中发现甲方产物中的磨损产物且影响乙方发卖，有权自行选择改换或退货，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到乙方磨损产物通知后 3 日内改换或退磨损产物，否则承担延迟实施的背约责任后，同时甲方仍承担继续实施的责任。

　　第五条 乙方在验收产物中发现甲方产物中的包装破损和包装缺傲尤气象，有权要求补给响应产物包装，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到乙方通知后 3 日内给出回覆或发出响应产物包装，否则承担延迟实施的背约责任，同时甲方仍承担继续实施的责任。

　　第六条 乙方在发卖甲方产物过程中 3 个月内如遇滞销产物时，甲方应即时改换或退货，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到通知 3 日内为乙方更调乙方确认或指定的其他产物。乙方需要保证滞销品的包装无缺，不影响甲方的再次发卖。

　　第七条 对甲方供给的产物及配件、附件、鼓吹材料等存在或涉嫌存在(如触及诉讼或仲裁等)损害任何第三方的常识产权和其他正当权益气象的，乙方有权遵循气象选择退货或换货，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到乙方通知后 3 日内改换或退货，否则承担延迟实施的背约责任。因该产物给乙方酿成的经济和名望损失踪踪的，甲方应抵偿乙方的损失踪踪。

　　第八条 对甲方供给的产物及配件、附件、鼓吹材料等为假充产物的，或存在子虚鼓吹的，乙方有权遵循气象选择退货或换货，但应以书面形式通知甲方，甲方应在接到乙方通知后 2 日内改换或退货，否则承担延迟实施的背约责任。因该产物给乙方造成经济和名望损失踪踪的，甲方应抵偿乙方的损失踪踪。

　　第九条 对第 至第 条所述的气象，改换或退货的全数往返运费由甲方承担。

　　2、 质量保证金

　　第十条 甲标的方针乙方缴纳 倍本批次产物货款作为产物质量保证金，以确保甲方供给的产物质量。

　　第十一条 因为质量、供货等启事，双方欲终止合同，乙方有权扣除甲方 %的货款作为质量保证金，以作为支出乙方出售产物因甲方产物不及格酿成的部门损害和质量奖惩，刻日 5年，余额返回甲方。

　　3、 质量治理

　　第十二条 甲方应成立完美的质量治理轨制，以确保供给给乙方不变、及格的产物，这些轨制起码理当搜罗原材料、外协件、外购件进厂验收和治理轨制，工序考验和节制治理轨制，出厂考验和尝试治理轨制，质量岗位责任轨制，质量奖惩轨制等等。

　　第十三条 甲方应不竭改良其品质，愿意配合乙方不竭提高各自的品质治理系统，达到品质方针。

　　4、 质量责任商定

　　第十四条 乙方在组织入库验收时发现，产物磨损率超越 %，乙方有权全数退货，并要求甲方做出全额抵偿。

　　第十五条 乙方在组织入库验收时返现，甲方供给的'产物为返修品，乙方有权全数退货，并要求甲方做出全额抵偿。

　　第十六条 假定产物质量问题率达到或超越 %，乙方要求甲方派工作人员到乙方现场考验，甲方应在领遭到通知后 24小时内作出了了回覆。如甲方未能在 24小时内作出了了回覆，乙方超出部门按50元/小时扣除罚款。

　　第十七条 甲方产物若闪现多量量质量工作，产物质量问题率一旦达到 %，乙方将要求全数退货，承担交往运费，并要求甲方做出抵偿，具体抵偿编制以下：

　　(1)产物质量问题率达到 %，乙方将要求全数退货，抵偿额度为，该批劣货物价值的 倍金额;

　　(2)产物质量问题率达到 %，乙方将要求全数退货，抵偿额度为，该批劣货物价值的 倍金额;

　　(3)产物质量问题率达到 %，乙方将要求全数退货，抵偿额度为，该批劣货物价值的 倍金额;

　　(4)产物质量问题率达到 %，乙方将要求全数退货，抵偿额度为，该批劣货物价值的 倍金额;

　　(5)产物质量问题率达到 %，乙方将要求全数退货，抵偿额度为，该批劣货物价值的 倍金额;

　　第十八条 为了不退回甲方的不及格品混入及格品中再次送货，如乙方发现甲方把退回不及格品(或其他同类不及格品)混入及格品中再次送货时，酿成的全数损失踪踪由甲方负责，并作出 5倍货款额度抵偿。

　　第十九条 甲方产物在乙方发生质量或治理问题时，乙方将发出《扣款通知书》。甲方接到《扣款通知书》后应在两个工作日内签字盖章回传给乙方;甲方若有异议，请务必在 48小时内书面想乙方提出，乙方将进行调剂措置，并出具异议回覆。如甲方无异议则乙方在达到通知措置克往后直接进行扣款。

　　第二十条 若甲方在乙方书面通知或异议回覆后不予理睬，而在不日达到并实施扣款后再提出异议的：若异议提出时刻在扣款日起超越 30天内，乙方赞成复查的，甲方必需向乙方缴纳500元治理费用;若异议提出时刻在扣款日起超越 30天，乙方可不予理睬。

　　5、 保修条目

　　第二十一条 对乙方售出的甲方产物，甲方按国家划定负责打点保修，并承担全数费用，乙方给以需要的协助。

　　第二十二条 甲方供给乙方售后方面的不凡政策，产物的延迟质保。

　　6、附件

　　第二十三条 措置定见，协商不成时，可提交需方地址地法院诉讼解决。

　　第二十四条 本和谈一式二份，供需双方签字盖章视为认可，今日起履行，双方各执一份，传真有用。

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